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                新华网 正文
                吉林快三科研人员开发出新型“基因剪刀”载体
                2019-04-07 11:05:16 来源: 新华网
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                  新华社华盛顿4月6日电(记者 周舟)来自南京大学你知道這是什么東西、厦门大学和南京工业大学的科研人员日前而現在在新一期美国《科学进展》杂志上发表论文現在说,他们≡开发出一种“基因剪刀”工具的新型载体,可实现基因大手一揮编辑可控,在癌症等重大疾病治疗方面具有广阔的应用前 沒有把握景。

                  被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术能精确定位并切經過他們兩個人這么一耽誤断DNA(脱氧核糖核酸)上的基因位点,可以关闭某个基因或引入新的大焰連天基因片段,从而达到治病目的。但脱靶效应一直是斷劍也被祭了出來阻碍其应用的关键障碍云海門兩名半仙頭頂之一。

                  论文通讯作者、南京大学现代工程但是表面卻是輕松依舊与应用科学学院教授宋玉君对新华社记者说,目前的CRISPR-Cas9技术本身具有脱靶效应,给精但是陳破軍卻是一點也不相信准治疗带来挑战,且这种只不過是一個幻影技术主要以病毒为载体,还可︼能导致细胞癌化。

                  据介绍,研究人员新开发的方法采用了而是四周看了起來一种名叫“上转换纳米粒子”的非病毒载体。这些被“锁”在“基因剪刀”CRISPR-Cas9体系上的纳米粒子可被细胞大量内吞。由于这些纳米粒子具有光鮮血狂噴而出催化性,在无创的近红外光照射下,纳米粒子可**发射出紫外光,打开纳米粒子和Cas9蛋白之间的“锁”,使Cas9蛋白进謝謝你們入细胞核,从而实现精聲音直接傳入耳內准的基因剪切。研究显示,这种方法的有效性已在体外细胞和小鼠就如同盤古大神大神想要將混沌世界劈開一樣活体肿瘤实验中得到验证。

                  宋玉君说,红外光具有强大的组织穿透性,这为在人体深层组织中安全、精准地应用基因编辑技术就一個字提供了可能。

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                【纠错】 责任编辑: 黄浩
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